脯氨酸(茚三酮法)
當用磺基水楊酸提取植物樣品時，脯氨酸便游離于磺基水楊酸溶液中，然后用酸性茚三酮加熱處理后，茚三酮與脯氨酸發生反應，溶液變為紅色，再用甲苯處理，則色素全部轉移至甲苯中，色素的深淺即表示脯氨酸含量的高低。在λ 520 nm波長下測定吸光度，即可從標準曲線上查出脯氨酸的含量。
可溶性糖(蒽酮法)
糖(sugar)在濃硫酸作用下，可經脫水反應生成糠醛或羥甲基糠醛，生成的糠醛或羥甲基糠醛可與蒽酮反應生成藍綠色糠醛衍生物，在一定范圍內，顏色的深淺與糖的含量成正比，故可用于糖的定量測定。該法幾乎可以測定所有的碳水化合物，不但可以測定戊糖與己糖含量，而且可以測所有寡糖類和多糖類，其中包括淀粉、纖維素等(因為反應液中的濃硫酸可以把多糖水解成單糖而發生反應)，所以用蒽酮法測出的碳水化合物含量，實際上是溶液中全部可溶性碳水化合物總量。糖類與蒽酮反應生成的有色物質在λ 620 nm處有最大吸收峰，故在此波長下進行比色。
可溶性蛋白(考馬斯亮藍法)
考馬斯亮藍G-250法(Coomassie brilliant blue，G-250)是一種利用蛋白質-染料結合的原理，定量測定微量蛋白質濃度的快速、靈敏的方法。考馬斯亮藍G-250存在著兩種不同的顏色形式，紅色和青色。該染料在游離狀態下為紅色，在酸性溶液中可與蛋白質的疏水區結合，顏色由紅色轉變成青色，其最大光吸收由λ 465 nm變成λ 595 nm。在一定蛋白質濃度范圍內(1-1000μg)，蛋白質-染料復合物在λ 595 nm下的吸光度與蛋白質含量成正比。蛋白質和染料結合是一個很快的過程，約2 min即可反應完全，呈現最大光吸收，并可穩定1 h，之后蛋白質-染料復合物發生聚合并沉淀出來。
超氧物歧化酶SOD(NBT法)
超氧物歧化酶(superoxidedismutase，SOD)普遍存在于動、植物體內，是一種清除超氧陰離子自由基(O2·-)的酶。本項目依據SOD抑制氮藍四唑(NBT)在光下的還原作用來確定酶活性大小。在有氧化物質存在下，核黃素可被光還原，被還原的核黃素在有氧條件下極易再氧化而產生O2·-，可將氮藍四唑還原為藍色的甲腙，后者在560nm處有最大吸收。而SOD可清除O2·-，從而抑制了甲腙的形成。于是光還原反應后，反應液藍色愈深，說明酶活性愈低，反之酶活性愈高。據此可以計算出酶活性大小。
過氧化物酶(愈創木酚法)
在過氧化物酶(peroxidase，POD)催化下，雙氧水(H2O2)將愈創木酚氧化成茶褐色產物，此產物在λ 470 nm處有最大吸收峰，故可以通過測其吸光度的變化測定過氧化物酶的活性。
過氧化氫酶CAT(紫外法)
過氧化氫酶(catalase，CAT)是一種廣泛存在于生物組織中的氧化還原酶，它能催化過氧化氫(H2O2)分解為水和氧氣，清除組織中的過氧化氫。H2O2在λ 240 nm處有一個吸收高峰，其吸光度與H2O2的含量成正比，過氧化氫酶能分解H2O2，使反應溶液吸光度A240隨反應時間而降低。單位時間內吸收的差值就是過氧化氫酶的活性。
丙二醛
丙二醛(malondialdehyde，MDA)是常用的膜脂過氧化指標，在酸性和高溫條件下，可與TBA反應生成紅棕色的三甲川，在 λ 532 nm 處有最大吸收，在 λ 600nm 處有最小吸收。但是測定植物組織中MDA時受多種物質的干擾，其中最主要的是可溶性糖，糖與TBA顯色反應產物在 λ 450nm處有最大吸收，在 λ 532nm也有吸收，因此測定植物組織中丙二醛與TBA反應產物含量時一定要排除可溶性糖的干擾。
科米代謝葉綠素、類胡蘿卜素、淀粉、還原糖、淀粉酶等指標持續更新中......
